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Invima ordenó retirar del mercado medicamento contra el Cáncer contaminado con una bacteria

El Invima emitió una alerta por contaminación microbiologíca en el medicamento, Metotrexato, usado para tratar varios tipos de cáncer como el tratamiento de tumores testiculares y para tratar la leucemia aguda, entre otros. 
Salud
Autor: Redacción Salud
Autor:
Redacción Salud
Foto: Pixabay

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), emitió una alerta por contaminación microbiologíca en el medicamento, Metotrexato, usado para tratar varios tipos de cáncer como el tratamiento de tumores testiculares y para tratar la leucemia aguda, entre otros. (Ver: Minsalud regulará los precios de más de 700 medicamentos)

El lote contaminado es de la solución inyectable de 500 mg, 2 ml, 5 ml y de 50 mg, del titular Ropsohn Therapeutics y fabricado por Naprod Life Sciences. 

Por tanto, el Invima ordenó a las secretarias de Salud del país, retirar del mercado de manera inmediata los lotes NN9024A y NN8398A de Metotrexato, debido a que esta sustancia contaminada puede representar un riesgo para la salud humana.  (Ver: Procuraduría pidió a secretarías de salud verificar condiciones de distribución y venta de medicamentos)

Estas son algunas de las medidas de prevención que entregó el instituto:

  • Absténgase de adquirir los lotes NN9024A y NN8398A de los productos previamente listados.
  • Si tiene los lotes NN9024A y NN8398A de los productos previamente listados en su poder, diríjase al distribuidor de medicamentos (farmacias, droguerías, etc.); donde fueron adquiridos y entréguelos para proceder a su disposición final. 
  • Si ha presentado algún evento adverso, por favor acérquese a su médico tratante, quien es el profesional con la formación para evaluar si los síntomas presentados se relacionan con el uso de estos productos y quien puede tramitar la realización del reporte a Invima
  • El director del Invima, Julio César Aldana, dijo en entrevista en la emisora La W que se hicieron las inviestigaciones después de algunos reportes de reacciones adversas en Bucaramanga, Medellín y Cali.